Sprawozdania finansowe fundacji
Sprawozdania finansowe fundacji za rok 2005
Sprawozdania finansowe fundacji za rok 2006
Sprawozdania finansowe fundacji za rok 2007
Sprawozdania finansowe fundacji za rok 2008
Sprawozdania finansowe fundacji za rok 2009
Sprawozdania finansowe fundacji za rok 2010
Sprawozdania finansowe fundacji za rok 2011




Adrian bd
Agata bd
Kamil bd
Karolina bd
Kasia Hornowska
Rafał bd
Szymon bd
Ludwika bd
Kuba bd
Tomasz bd
Oliwia bd
Jakub Ozóg
Kasia Klimiuk
Ola Łyskawa
Bartek Kwecko
Weronika bd
Tomek Górniak
Anielka bd
Hubert bd
Krystian bd
Andrzej bd
Jakub Jabłonowski
Oliwia Grygiel
Bartek Świętochowski
Damian Prusak
Damian Zabroń
Paweł Biel
Łukasz Bilewicz
Dorota Domańska
Hubert Kryszkowski
Julia Aduszkiewicz
Igor Bielański
Małgosia Asajewicz
Jędrzej Chlebowski
Marcel bd
Kamil Maluga
Ania Olejniczak
Kuba Jasionowski
Gabrysia Bierezińska
Marlena Koszyk
Marcel Głąbała
Łukasz Chrzanowski
Oskar Czarczyński
Zuzia Tysięczna
Marta Janicka
Bartek Kata
Sylwia Lewandowska
Paulina Makowska
Kacper Okoń
Dagmara Wyroba
Wiktoria Frontczak
Mikołaj Zdeb
Alicja Jurewicz
Kacper Suchanowski
Weronika Suchanowska
Julia Kazimierczak
Julitka Kaczmarska
Julita Lange
Bartek Załęski
Magda Dec
Kacper Zaraś
Daniel Kalkowski
Aleksandra Uliasz
Karolina Spadło
Blanka Kuroczycka
Amelka Fasielak
Hubert Kąkol
Oskar bd
Kamila Budkiewicz
Igor Dobrosz
Maksymilian Kamiński
Wojtek Grzyśka
Kacper Flis
Dominik Bartosik
Jaś Dąbrowski
Wiktoria Świerczewska
Julia Kujawska
Dominika Marszałek
Zuzanna Serwon
Hubert Serwan
Wiktoria Królikowska
Julia Brodzińska
Nikola Naczke
Damian Potoczny
Kornelia Głowińska
Kamil Kulikowski
Tymoteusz Badek
Zuzanna Cegielska
Wiktoria Kłosek
Miłosz Niemiec
Adam Borys Hajduk
Witek Głód
Iga Prusak
Laura Ziobro
Oleńka Niklewicz
Oliwier Kosiewicz
Pola Lichota
Gabriel Siudek
Julia Olszewska
Milenka Krzyżanowska
Martynka Banasiak
Bartek Mirkowicz
Wiktor Galant
Julia Zosiuk
Antosia Skrzypczak
Amelka Jenczek
Eliza Husiew
Alicja Klupsh
Mateusz Koziński
Mikołaj Maćkowiak
Jan Sip
Weronika Kańtoch
Karol Aleksander Gałecki



Współpraca z Prof. A. Gilbertem

Historia Łucji Wiktor


  Łucja urodziła się 21-09-2007r. Jest naszym drugim dzieckiem. Po porodzie ważyła 3940 kg i mierzyła 56 cm. Poród był stymulowany i trwał bardzo krótko, chyba za krótko. Do szpitala przyjechaliśmy o 2.00 w nocy, a o 6.15 moje dziecko zostało wyszarpnięte na świat. Malutka miała kilka urazów okołoporodowych - krwiak podokostnowy, pęknięty obojczyk i to co najgorsze - niedowład lewej rączki. Powód - dystocja barkowa.


  Zbiegł się personel medyczny. Dziecka nawet nie zobaczyłam, przecięto na biegu pępowinę i zabrano sine maleństwo. Najgorsze było to, że nie usłyszałam płaczu. Spojrzałam na męża - zamarł. I wtedy malutka cichutko zapłakała. Przez najbliższą godzinę nie wiedziałam czy na pewno żyje, jakiej jest płci i co z nią. Wreszcie podeszła dr neonatolog i powiedziała, że dziecko urodziło się w stanie ciężkim, musiało dostać tlen i niestety ma niedowład lewej ręki. Wtedy jeszcze nie rozumiałam co to znaczy.

  Faktem jest, że Łucja urodziła się w zamartwicy, dostała 3 pkt Agar, z czego 2 za czynność serca, 1 za kolor skóry. Oddechu, napięcia mięśni i odruchów najpierw nie było w ogóle, a w 10 minucie oceniono ją w sumie na 6 pkt.

  Mówią, że jakie pierwsze minuty życia dziecka takie całe jego życie. Ja mam nadzieję, że to nieprawda. To byłoby zbyt okrutne.

  Łudziliśmy się że opuchlizna zejdzie i malutka zacznie ruszać rączką. Potem pamiętam szaleńczą jazdę od neurologa do neurologa, każdy mówił co innego. Można było oszaleć. W końcu trafiliśmy na panią neurolog, która skierowała małą na badanie EMG i rehabilitację metodą Vojty.

  Sądziliśmy, że nie jest najgorzej, że to porażenie typu dolnego a nie całkowite. Łucja podnosi bowiem rączkę nad brzuszek, niestety nie zgina jej w łokciu. Kiedy my zginamy jej rączkę natychmiast ją prostuje. Niestety nadgarstkiem, dłonią i paluszkami malutka nie rusza.

  Aktualnie jesteśmy po badaniu EMG, które wyszło bardzo źle. Stwierdzono całkowite uszkodzenie splotu ramiennego lewego, brak odpowiedzi na stymulację we wszystkich nerwach i odnerwienie niektórych mięśni. Podnoszenie rączki ponad brzuszek pani doktor tłumaczy pracą górnych partii mięśni. Według opinii neurologa operacja będzie konieczna a potem czeka ją długotrwała rehabilitacja. Za nami konsultacja u prof. Gilberta. Jest on jedną z niewielu osób specjalizujących się w leczeniu splotu ramiennego. Operacje są przeprowadzane we Francji, w Institut De La Main. Profesor rozpoznał całkowite porażenie splotu barkowego i stwierdził konieczność natychmiastowej operacji na nerwach.

  Koszt operacji przekracza kwotę 5000 euro. Bez pomocy życzliwych osób nie jesteśmy w stanie uzbierać potrzebnej kwoty. Niestety jest to dopiero pierwsza część kosztów, Łucję czeka po operacji długa i kosztowna rehabilitacja .

  Zwracamy się do wszystkich ludzi dobrego serca o udzielenie pomocy w sfinansowaniu kosztownej operacji, leczenia i rehabilitacji Łucji. Będziemy Państwu wdzięczni za każdą okazaną pomoc. Prosimy o wpłaty na konto Fundacji Splotu Ramiennego


O postępach w leczeniu Łucji będziemy pisać na stronie Fundacji

Wszystkim darczyńcom serdecznie dziękujemy
Ewa, Jacek i Łucja Wiktor





c.d. historii Łucji Wiktor

Łucja Wiktor  Łucji Wiktor

    Dzięki Państwa wsparciu, naszych przyjaciół i rodziny, pojechaliśmy na operację do Paryża. Prof. Gilbert 6 lutego 2008 r w przeprowadził mikrochirurgiczną operację naprawczą splotu na nerwach Łucji. Wtedy poznaliśmy obszar uszkodzeń co nie napawało nas optymizmem. Okazało się, że Łucja cierpi na całkowite porażenie splotu ramiennego typ Erba-Duchenne`a-Klumpkego. Wszystkie nerwy tworzące splot zostały uszkodzone w stopniu od średniego do bardzo ciężkiego, od włókniaków (fibrozy) przez przerwanie aż po awulsję czyli wyrwanie z rdzenia kręgowego. Profesor wykonał neurolizę, podłączył nerw wyrwany z rdzenia do innego, oraz pobrał nerw łydkowy i wykonał przeszczep by połączyć przerwany nerw. Łucja przez 21 dni była unieruchomiona w kokilce- co przypominało plastikowy pancerz unieruchamiający główkę, tułów i chorą rączkę. Po zdjęciu kokilki rozpoczęliśmy rehabilitację, najpierw delikatnie a po miesiącu już coraz intensywniej. Po operacji funkcje ręki wróciły do zera. Właściwie na ruch samego tylko barku pracowaliśmy i czekaliśmy trzy miesiące. Uniesienie ręki w takim stopniu jak przed operacją osiągnęliśmy dopiero po pół roku. Potem było coraz lepiej. Dzisiaj Łucja potrafi podnieść rękę do ust, mocno napina biceps, który w ogóle nie pracował, zgina rękę w łokciu. W leżeniu potrafi podnieść rączkę za głowę.

Łucja Wiktor 

    Chorą rączką przytrzymuje przedmioty, które wkłada sobie z drugiej ręki. Dłoń układa w supinacji, gdyż nadgarstek podobnie jak paluszki i cała dłoń niestety nie pracuje.

Łucja Wiktor 

    Przed nami wieloletnia rehabilitacja, a w bliższej perspektywie co najmniej kilka konsultacji u neurochirurgów, którzy ocenią efekty operacji i rehabilitacji i zadecydują o konieczności operacji na mięśniach lub/i kościach. Dzięki Państwa pomocy w ubiegłym roku opłaciliśmy koszty operacji na nerwach Łucji w Institut De La Main w Paryżu u prof. Gilberta, zakupiliśmy niezbędne leki, dwie ortezy, stół do rehabilitacji, lampę biotron, prądy tens, matę do kąpieli perełkowej, sprzęty do ćwiczeń- wałki, kliny, piłki. Mogliśmy również opłacić prywatną rehabilitację i koszty turnusów rehabilitacyjnych.

    Serdecznie dziękujemy wszystkim, którzy już nam pomogli. Państwa dalsza pomoc będzie stanowić dla nas ważny wkład w usprawnianie rączki naszej córeczki. Nawet nieduże kwoty, gdy jest ich dużo, pozwolą uzyskać duży efekt, a my będziemy Państwu wdzięczni za każdą okazaną pomoc.

Łucja Wiktor 


Wszystkim darczyńcom serdecznie dziękujemy
Ewa i Jacek Wiktor

Tel. 512261570

e-mail ewiktor1@wp.pl


tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Łucji Wiktor

Informujemy, że osoba fizyczna oraz spółki osobowe jako darczyńcy dokonujący darowizny na rzecz fundacji mogą odliczyć do 6% osiągniętego dochodu w stosunku rocznym, a osoby prawne do 10% dochodu. Przekazując darowiznę na konto Fundacji pomożesz dzieciom z uszkodzonym splotem ramiennym.






Dopisz się do listy gości. Będziesz otrzymywać informacje o zmianach na stronach FSR
wpisz adres e-mail: 


Informujemy, że osoba fizyczna oraz spółki osobowe jako darczyńcy dokonujący darowizny na rzecz fundacji mogą odliczyć do 6% osiągniętego dochodu w stosunku rocznym, a osoby prawne do 10% dochodu. Przekazując darowiznę na konto Fundacji pomożesz dzieciom z uszkodzonym splotem ramiennym.






Zbiórka pieniędzy na cel: Zorganizowanie przy Fundacji punktu konsultacyjno - instruktażowego dla dzieci z uszkodzonym splotem ramiennym. Więcej o celu zbiórki przeczytasz tutaj.
Formularz wpłaty na ten cel:


Fundacja Splotu Ramiennego

Wypromuj również swoją stronę


LISTA HISTORII DZIECI DODANYCH LUB ZAKTUALIZOWANYCH W CIĄGU OSTATNICH 90 DNI

Blanka Kuroczycka
Jan Sip
Weronika Kańtoch
Karol Aleksander Gałecki



Formularz pocztowy