Sprawozdania finansowe fundacji
Sprawozdania finansowe fundacji za rok 2005
Sprawozdania finansowe fundacji za rok 2006
Sprawozdania finansowe fundacji za rok 2007
Sprawozdania finansowe fundacji za rok 2008
Sprawozdania finansowe fundacji za rok 2009
Sprawozdania finansowe fundacji za rok 2010
Sprawozdania finansowe fundacji za rok 2011




Adrian bd
Agata bd
Kamil bd
Karolina bd
Kasia Hornowska
Rafał bd
Szymon bd
Ludwika bd
Kuba bd
Tomasz bd
Oliwia bd
Jakub Ozóg
Kasia Klimiuk
Ola Łyskawa
Bartek Kwecko
Weronika bd
Tomek Górniak
Anielka bd
Hubert bd
Krystian bd
Andrzej bd
Jakub Jabłonowski
Oliwia Grygiel
Bartek Świętochowski
Damian Prusak
Damian Zabroń
Paweł Biel
Łukasz Bilewicz
Dorota Domańska
Hubert Kryszkowski
Julia Aduszkiewicz
Igor Bielański
Małgosia Asajewicz
Jędrzej Chlebowski
Marcel bd
Kamil Maluga
Ania Olejniczak
Kuba Jasionowski
Gabrysia Bierezińska
Marlena Koszyk
Marcel Głąbała
Łukasz Chrzanowski
Oskar Czarczyński
Zuzia Tysięczna
Marta Janicka
Bartek Kata
Sylwia Lewandowska
Paulina Makowska
Kacper Okoń
Dagmara Wyroba
Wiktoria Frontczak
Alicja Jurewicz
Łucja Wiktor
Kacper Suchanowski
Weronika Suchanowska
Julia Kazimierczak
Julitka Kaczmarska
Julita Lange
Bartek Załęski
Magda Dec
Kacper Zaraś
Daniel Kalkowski
Aleksandra Uliasz
Karolina Spadło
Blanka Kuroczycka
Amelka Fasielak
Hubert Kąkol
Oskar bd
Kamila Budkiewicz
Igor Dobrosz
Maksymilian Kamiński
Wojtek Grzyśka
Kacper Flis
Dominik Bartosik
Jaś Dąbrowski
Wiktoria Świerczewska
Julia Kujawska
Dominika Marszałek
Zuzanna Serwon
Hubert Serwan
Wiktoria Królikowska
Julia Brodzińska
Nikola Naczke
Damian Potoczny
Kornelia Głowińska
Kamil Kulikowski
Tymoteusz Badek
Zuzanna Cegielska
Wiktoria Kłosek
Miłosz Niemiec
Adam Borys Hajduk
Witek Głód
Iga Prusak
Laura Ziobro
Oleńka Niklewicz
Oliwier Kosiewicz
Pola Lichota
Gabriel Siudek
Julia Olszewska
Milenka Krzyżanowska
Martynka Banasiak
Bartek Mirkowicz
Wiktor Galant
Julia Zosiuk
Antosia Skrzypczak
Amelka Jenczek
Eliza Husiew
Alicja Klupsh
Mateusz Koziński
Mikołaj Maćkowiak
Jan Sip
Weronika Kańtoch
Karol Aleksander Gałecki



Współpraca z Prof. A. Gilbertem

Historia Mikołaja Zdeb


Spis treści




  Jesteśmy rodzicami 4-miesięcznego Mikołaja, który urodził się 26.06.2007r. w szpitalu w Kielcach. Ważył 5070 g i miał 63 cm długości. Ciąża przebiegała prawidłowo. Z USG wynikało, że płód jest bardzo duży.

  21.06.2007r. zgłosiłam się do szpitala z bólami, które minęły i pozostawiono mnie na obserwacji, podczas której robiono mi różne badania. 26.06.2007r. lekarze podjęli decyzję, że poród zostanie wywołany i przeprowadzony siłami natury.


  Poród był bardzo ciężki. W trakcie jego trwania doszło do komplikacji, ponieważ urodziła się główka, a ramiona dziecka zaklinowały się. Dziecko "zawisło na barkach". Aby przyspieszyć urodzenie się Mikołaja, lekarz nagniatał mi brzuch, a położne wyciągały dziecko. Po urodzeniu Mikołaj był cały granatowy i miał trudności z oddychaniem. Trafił do inkubatora na Intensywna Terapię. Był cały czas opuchnięty, obolały i cierpiący. Dostał w skali Agar 6, 7 i 8 punktów. Następnego dnia poinformowano nas, że dziecko ma niewładną lewą rączkę oraz krwawienia do nadnerczy, które są leczone do tej pory.


  W dniu 06.07.2007r. szpital skierował naszego synka do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Tam Mikołaj przeszedł specjalistyczne badania, z których wynika, że zostały przerwane nerwy rdzeniowe w lewej rączce. Rączka jest całkowicie bezwładna, a w chwili obecnej krótsza o 1 cm i chudsza w stosunku do zdrowej ręki.

  Rehabilitacja prowadzona przeze mnie i rehabilitanta nie daje żadnych efektów. Dziecko według opinii lekarzy Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie oraz Szpitala Dziecięcego w Dziekanowie Leśnym wymaga jak najszybszej operacji na nerwach. Każdy dzień bez operacji działa na niekorzyść Mikołaja. Uszkodzenie jego splotu ramiennego jest bardzo ciężkie.

  Naszą nadzieją jest pan profesor Alain Gilbert z Kliniki Jouvenet w Paryżu. Mamy niewiele czasu na zgromadzenie funduszy, które pozwoliłyby na pokrycie kosztów operacji synka. Dlatego z całego serca prosimy o pomoc. Ta operacja to jedyna szansa dla naszego kochanego Mikołajka na normalne życie w przyszłości.




CIĄG DALSZY HISTORII MIKOŁAJA ZDEB - od operacji w grudniu 2007r


    Dzięki Państwa wsparciu, naszych przyjaciół i rodziny, pojechaliśmy na operację do Paryża. Operacja odbyła się 19 grudnia 2007 r. Podczas zabiegu przeprowadzonego przez Pana Profesora Gilberta okazało się, że Mikołaj ma wyrwane nerwy C8 i D1 i zerwane całkowicie C5, C6, C7. Pobrano dwa nerwy udowo-goleniowe i dokonano przeszczepu w miejsce nerwów zerwanych. Nerw nadobojczykowy oddzielono i zszyto z nerwem dodatkowym rdzenia kręgowego. Po operacji dziecko było unieruchomione w kokilce przez ok. trzy tygodnie. Byliśmy w Paryżu przez sześć dni. W tym czasie opiekował się nami Pan Andrzej, któremu serdecznie dziękujemy.


    Po powrocie do kraju, rozpoczęliśmy kolejny etap rehabilitacji Mikołaja w Dziekanowie Leśnym. Obecnie jeździmy do Dziekanowa i Konstancina trzy razy do roku. Każdorazowa sesja rehabilitacyjna trwa trzy tygodnie. Oprócz tego rehabilitujemy Mikołaja sami w domu oraz w przychodniach specjalistycznych w Kielcach. Jesteśmy zadowoleni z poprawy zdrowia synka, ale droga do sprawności rączki jest jeszcze bardzo długa i wiemy, że przy tak ciężkim uszkodzeniu, Mikołaj będzie musiał rehabilitować rękę przez całe życie.


    Mikołaj uczy się akceptować swoją niepełnosprawność, potrafi sięgnąć rączką do ucha, chwyci czasami przedmiot paluszkami. Lewa rączka jest krótsza ok. 1,5 cm i chudsza od prawej. W niedalekiej przyszłości synka czeka operacja nadgarstka, ponieważ jest on niestabilny i wiotki. W styczniu 2011 roku mamy wyznaczoną konsultację z Prof. Gilbertem i będziemy wiedzieć, co dalej.


    Pragniemy serdecznie podziękować wszystkim ludziom dobrej woli, którzy pomagają nam w ratowaniu zdrowia Mikołaja. Nasza wdzięczność dla darczyńców nie ma granic. Dzięki Wam nasz syn osiągnął bardzo dużo i wierzymy, że wspólnie zapewnimy mu w miarę normalną przyszłość.

   

Rodzice Mikołaja
Krzysztof i Beata ZDEB

tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Mikołaja Zdeb

Informujemy, że osoba fizyczna oraz spółki osobowe jako darczyńcy dokonujący darowizny na rzecz fundacji mogą odliczyć do 6% osiągniętego dochodu w stosunku rocznym, a osoby prawne do 10% dochodu. Przekazując darowiznę na konto Fundacji pomożesz dzieciom z uszkodzonym splotem ramiennym.






Dopisz się do listy gości. Będziesz otrzymywać informacje o zmianach na stronach FSR
wpisz adres e-mail: 


Informujemy, że osoba fizyczna oraz spółki osobowe jako darczyńcy dokonujący darowizny na rzecz fundacji mogą odliczyć do 6% osiągniętego dochodu w stosunku rocznym, a osoby prawne do 10% dochodu. Przekazując darowiznę na konto Fundacji pomożesz dzieciom z uszkodzonym splotem ramiennym.






Zbiórka pieniędzy na cel: Zorganizowanie przy Fundacji punktu konsultacyjno - instruktażowego dla dzieci z uszkodzonym splotem ramiennym. Więcej o celu zbiórki przeczytasz tutaj.
Formularz wpłaty na ten cel:


Fundacja Splotu Ramiennego

Wypromuj również swoją stronę


LISTA HISTORII DZIECI DODANYCH LUB ZAKTUALIZOWANYCH W CIĄGU OSTATNICH 90 DNI

Blanka Kuroczycka
Jan Sip
Weronika Kańtoch
Karol Aleksander Gałecki



Formularz pocztowy